Opis Wady
Wspólny pień tętniczy jest wadą, w której pojedyncze, duże naczynie tętnicze odchodzi od serca, od tego pojedynczego naczynia płynie krew do krążenia systemowego, płucnego i wieńcowego. W przegrodzie międzykomorowej znajduje się duży ubytek międzykomorowy. Wada należy do rzadkich anomalii.
Wyróżniamy 3 główne typy wspólnego pnia:
- I, krótki odcinek główny tętnicy płucnej odchodzi od wspólnego pnia
- W typie II i III tętnice płucne odchodzą wprost od pnia blisko siebie (typ II) lub w pewnym oddaleniu od siebie (typ III).
Objawy
Od wczesnego okresu noworodkowego wada manifestuje się niewydolnością krążenia. Objawy kliniczne są duszność, tachykardia, nadmierne pocenie, bladość powłok.
Leczenie chirurgiczne
W Klinice Kardiochirurgii Dziecięcej Instytutu Pediatrii dziecko zostaje zakwalifikowany do zabiegu operacyjnego po spotkaniu w którym biorą udział kardiochirurdzy, kardiolodzy oraz anestezjolodzy, na podstawie przeprowadzonych badań obrazowych.
W trakcie operacji chirurg zamyka ubytek międzykomorowy za pomocą sztucznej łaty. Tętnice płucne zostają oddzielone od wspólnego pnie i za pomocą sztucznej rurki połączone z prawą komorą.
Wyniki leczenia
Po leczeniu chirurgicznym, dzieci szybko wracają do pełnej sprawności. Dziecko wymaga dalszej kontroli kardiologicznej oraz wykonanie okresowych badań Echokardiograficznych.
Z powodu braku możliwości wzrastania materiału wszczepionego, odtwarzający odpływ z prawej komory pacjent będzie wymagał następnych operacji w celu wymiany tej rurki na większe rozmiary w kolejnych latach swojego życia. Zakres reoperacji może być poszerzony w razie niedomykalności zastawki aortalnej.
